Środki ostrożności dotyczące stosowania Hitachi Hv F22cl

Jeśli używasz produktu Hitachi Hv F22cl, należy zawsze przestrzegać podstawowych środków ostrożności, aby zapobiec obrażeniom lub uszkodzeniom. Przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję obsługi, aby zrozumieć sposób działania i bezpieczne zastosowanie produktu. Podczas pracy z urządzeniem należy zachować ostrożność i unikać nieostrożnych ruchów. Należy również uważać na wszelkie przewody, które są podłączone do urządzenia, i upewnić się, że są one prawidłowo podłączone. Podczas pracy z urządzeniem należy również upewnić się, że jest ono włączone i pracuje z odpowiednią mocą. Po zakończeniu pracy należy upewnić się, że produkt jest wyłączony i odłączony od zasilania. Ponadto należy regularnie sprawdzać produkt, aby upewnić się, że jest on w dobrym stanie.

Ostatnia aktualizacja: Środki ostrożności dotyczące stosowania Hitachi Hv F22cl

Rutinoscorbin® to lek wspomagający odporność organizmu w okresie jesienno-zimowym. Okres ten wiąże się nie tylko ze spadkiem temperatur, ale także ze wzmożonymi zachorowaniami na przeziębienie i grypę. Już przy pierwszych objawach choroby należy rozpocząć przyjmowanie leków i suplementów diety z dużą dawką witaminy C i rutozydu, takich jak Rutinoscorbin®.

spis treści

1. Charakterystyka i działanie Rutinoscorbinu
2. Środki ostrożności przy stosowaniu leku3. Dawkowanie Rutinoscorbinu4. Działania niepożądane5. Cena i dostępność Rutinoscorbinu6. Najczęstsze pytania dotyczące Rutinoscorbinu
6. 1. Kiedy najlepiej zacząć przyjmowanie leku? 6. 2. Na czym polega działanie leku? 6. 3. Po jakim czasie nastąpi poprawa stanu zdrowia? 6. 4. Jak długo można przyjmować Rutinoscorbin? 6. 5. Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rutinoscorbin? 6. 6. Czy należy przestrzegać specjalnej diety podczas przyjmowania leku Rutinoscorbin? 6. 7. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez dzieci? 6. 8. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez kobiecy w ciąży i w czasie karmienia? 6. 9. Czy podczas stosowania leku można spożywać alkohol? 6. 10. Jak wspomóc działanie Rutinoscorbinu?

1. Charakterystyka i działanie Rutinoscorbinu

Rutinoscorbin to lek w formie tabletek powlekanych, w którego składzie znajdziemy witaminę C i rutozyd, który wzmacnia naczynia krwionośne oraz wspomaga działanie witaminy C. Ta z kolei działa antyoksydacyjnie, uczestniczy w tworzeniu hemoglobiny i przyswajaniu żelaza.

Zobacz film: "W polskich owocach jest więcej witaminy C niż w cytrusach! "

Substancja czynna

Substancjami czynnymi leku są: rutozyd oraz kwas askorbowy (witamina C). Jedna tabletka zawiera 25 mg rutozydu i 100 mg kwasu askorbowego.

Rutinoscorbin jest zalecany do stosowania w okresie niedoboru witaminy C, czyli w sezonie zwiększonego ryzyka zachorowania na grypę i przeziebienie, a także wspomagająco przy nadmiernej przepuszczalności naczyń krwionośnych.

2. Środki ostrożności przy stosowaniu leku

Poza wymienionymi wcześniej przeciwwskazaniami, należy zachować także ostrożność podczas przyjmowania Rutinoscorbinu, gdy naszym problemem jest nadmierne wydzielanie kwasu szczawiowego, choroby związanye z zaburzeniami metabolizmu kwasu moczowego, cystynuria, obniżenie stężenia potasu we krwi i podwyższenie stężenia wapnia.

Należy również powiadomić lekarza o przyjmowaniu tego leku, gdy zlecił nam badania na obecność cukru w moczu i krwi utajonej w kale, ponieważ Rutinoscorbin może przekłamać wyniki badań.

Rutinoscorbin® może też wchodzić w interakcje z innymi lekami. Nasila działanie paracetamolu i kumarynowych leków przeciwzakrzepowych, zwiększa wchłanianie metali, może też zwiększać negatywne działanie kwasu acetylosalicylowego na żołądek, a stosowany razem z lekami przeciwbakteryjnymi może powodować tworzenie się kryształów w moczu.

Rutinoscorbin® nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn, jednak nie określono jego bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży i mam karmiących piersią.

3. Dawkowanie Rutinoscorbinu

Rutinoscorbin przyjmuje się doustnie. W przypadku dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia:

profilaktycznie 1–2 tabletki na dobę
w stanach wzmożonego zapotrzebowania na witaminę C od 1 do 2 tabletek 2–4 razy na dobę.

Dawkę leku dla dzieci poniżej 6. roku życia powinien wskazać lekarz prowadzący.

Rekomendowane przez naszych ekspertów

4. Działania niepożądane

Przyjęcie dawki ponad 600 mg witaminy C na dobę może spowodować wystiąpienie pewnych działań niepożądanych. Wśród nich mogą pojawić się nudności, wymioty, reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna oraz zwiększona częstość oddawania moczu. W przypadku ich wystąpienia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Rutinoscorbin® powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25 stopni. Nie należy wystawiać go na działanie światła i wilgoci. Nie wolno stosować leku po upływie jego terminu ważności, który umieszczony jest na opakowaniu.

5. Cena i dostępność Rutinoscorbinu

Lek ten jest powszechnie znanym i chętnie stosowanym lekiem, dlatego nie powinno być żadnych problemów z jego dostepnością. Cena Rutinoscorbinu oscyluje wokół 6-7 złotych za 90 tabletek. Opakowanie zawierające 150 tabletek będzie nas kosztować około. 10 złotych.

6. Najczęstsze pytania dotyczące Rutinoscorbinu

6. Kiedy najlepiej zacząć przyjmowanie leku?

Już na początku sezonu grypowego, to znaczy wczesną jesienią. Warto zacząć przyjmować takie preparaty już we wrześniu lub październiku, w zależności od pogody.

6. Na czym polega działanie leku?

Działanie leków tego typu opiera się na połączeniu antyoksydacyjnych właściwości witaminy C i uszczelniających naczynia krwionośne właściwości rutozydu. To połączenie daje efekt w postaci zwiększonej odporności organizmu.

6. Po jakim czasie nastąpi poprawa stanu zdrowia?

Rutinoscorbin® jest przede wszystkim środkiem profilaktycznym działającym długofalowo. Jego skuteczne działanie wynika przede wszystkim z regularnego przyjmowania. Główne zadanie Rutinoscorbinu to wzmocnienie odporności organizmu, nie poradzi sobie ze zlekceważonymi wcześniej objawami przeziębienia.

6. Jak długo można przyjmować Rutinoscorbin?

Lek działa długofalowo, więc w zasadzie można go przyjmować przez cały okres jesienno-zimowy. Zaleca się stosować Rutinoscorbin profilaktycznie, w przypadku zaobserwowania pierwszych objawów przeziębienia i grypy, a także po ustąpieniu choroby, aby odbudować układ odpornościowy i wzmocnić bariery organizmu.

6. Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rutinoscorbin?

Choć lek ten uchodzi za bezpieczny, istnieją także pewne przeciwwskazania w jego stosowaniu. Pierwszym z nich jest oczywiście uczulenie na którykolwiek składnik Rutinoscorbinu - główny (rutozyd i kwas askorbinowy) bądź pomocniczy (np. laktozę lub sacharozę - te najczęściej szkodzą osobom, które mają problemy z żołądkiem).

Innymi przeciwwskazaniami mogą być:

schorzenia nerek
zaburzenia gospodarki jonów wapnia i potasu
nadmierne gromadzenie żelaza w organizmie

Wzmacnianie układu odpornościowego jest procesem długotrwałym, dlatego Rutinoscorbin® lub podobne preparaty należy stosować codziennie od jesieni do wiosny. Tylko regularna profilaktyka jest skuteczna. Lek ten można też stosować całorocznie w profilaktyce żylaków, hemoroidów lub innych schorzeń żylnych.

6. Czy należy przestrzegać specjalnej diety podczas przyjmowania leku Rutinoscorbin?

Nie ma takiej konieczności, ale zbilansowana dieta pomaga wzmacniać odporność.

6. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez dzieci?

Nie ma przeciwwskazań, jeśli chodzi o dzieci, jednak te poniżej 6 roku życia powinny przyjmować lek pod kontrolą lekarza. Dawkowanie powinno być wtedy zgodne z zaleceniami lekarza.

6. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez kobiecy w ciąży i w czasie karmienia?

Nie ma wystarczających badań, aby stwierdzić, czy lek może zaszkodzić kobietom w ciąży i okresie laktacji. Dlatego na wszelki wypadek lepiej zrezygnować ze stosowania Rutinoscorbinu na ten czas.

6. Czy podczas stosowania leku można spożywać alkohol?

Nie ma przeciwwskazań - Rutinoscorbin nie wchodzi w interakcję z alkoholem, jednak należy zachować umiar w jego spożywaniu.

6. Jak wspomóc działanie Rutinoscorbinu?

Poprzez właściwą dietę i zdrowy styl życia. W sezonie grypy i przeziębienia należy także zadbać o odpowiedni ubiór i częste mycie rąk, aby uniknąć zarażenia drogą kropelkowa.

Podmiot odpowiedzialny

Podmiotem odpowiedzialnym jest GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża twojemu życiu lub zdrowiu.

Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.

Zasada ostrożności

STRESZCZENIE DOKUMENTU:

W niniejszym komunikacie wyjaśniono mechanizm zasady ostrożności, która pozwala szybko reagować w obliczu możliwego zagrożenia dla zdrowia ludzi, zwierząt lub roślin, lub w celu ochrony środowiska.

wspólnotowe wytyczne

Aby zagwarantować odpowiedni poziom ochrony środowiska i zdrowia w obszarze negocjacji międzynarodowych, ustanowienie zasady ostrożności musi mieć także pozytywny wpływ na poziomie międzynarodowym. W rzeczywistości została ona uznana przez różne konwencje międzynarodowe oraz wymieniona jest w porozumieniu w sprawie stosowania środków sanitarnych i fitosanitarnych (porozumienie SPS) przyjętym w ramach Światowej Organizacji Handlu (WTO).

Przywołanie zasady ostrożności

Według Komisji Europejskiej zasadę ostrożności można przywołać, w przypadku gdy zjawisko, produkt lub działanie może stanowić potencjalne zagrożenie, zidentyfikowane w ramach naukowej i obiektywnej oceny, jeżeli taka ocena nie pozwala na określenie z wystarczającą pewnością tego zagrożenia.

Przywołanie tej zasady wpisuje się w ogólne ramy analizy zagrożeń (która poza oceną obejmuje zarządzanie zagrożeniami i komunikację zagrożeń), a dokładniej w ramy zarządzania zagrożeniami, które odnoszą się do etapu podejmowania decyzji.

Komisja podkreśla, że zasadę ostrożności można przywołać tylko w przypadku ewentualnego zagrożenia i pod żadnym pozorem nie może ona uzasadniać podjęcia decyzji arbitralnej.

Przywołanie zasady ostrożności jest więc uzasadnione, jeżeli spełnione są trzy wstępne warunki:

Środki ostrożności

Ograny odpowiedzialne za zarządzanie zagrożeniami mogą zadecydować o ewentualnym podjęciu działań w zależności od poziomu zagrożenia. Jeżeli poziom jest wysoki, można przyjąć kilka kategorii środków. Mogą to być proporcjonalne akty prawne, akty dotyczące finansowania programów badawczych, informowania ludności itd.

Wspólnotowe wytyczne

U podstaw przywołania zasady ostrożności leżą trzy konkretne zasady:

W przypadku przywołania zasady ostrożności poza konkretnymi zasadami stosuje się też pięć zasad ogólnych. Są one następujące:

Ciężar dowodu

W większości przypadków konsumenci europejscy i stowarzyszenia, które ich reprezentują, muszą udowodnić istnienie zagrożenia związanego z wprowadzoną na rynek procedurą lub z wprowadzonym produktem, przy czym obowiązek ten nie obejmuje lekarstw, pestycydów ani dodatków do żywności.

W przypadku działania podjętego w ramach zasady ostrożności na producenta, wytwórcę lub importera może zostać nałożony obowiązek udowodnienia braku zagrożenia. Taka możliwość musi zostać poddana indywidualnej analizie i nie można nią objąć w sposób ogólny wszystkich produktów i procesów wprowadzonych na rynek.

Więcej informacji:

Komunikat Komisji dotyczący stosowania zasady ostrożności (KOM(2000) 1 wersja ostateczna z dnia 2 lutego 2000 r. )

Ostatnia aktualizacja: 30. 11. 2016

Zapraszam do przeczytania wpisu, z którego dowiesz się:

Co powinna zawierać karta charakterystyki produktu chemicznego.
Jak jest zbudowana.
W jakim języku musi być karta charakterystyki.
Kto ma Ci ją przekazać.
Czy dla mydła do rąk czy domestosa też są potrzebne karty.

REACH

REACH to skrót od ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals. Jest to rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 [1]. Obowiązuje ono bezpośrednio, co znaczy, że nie trzeba go wdrażać do prawa krajowego.

Obowiązuje wszystkie Państwa wspólnoty europejskiej. Najprościej mówiąc, ma ono za zadanie ujednolicić zasady stosowania produktów chemicznych oraz kontrolowany i przejrzysty przepływ „chemikaliów” między krajami Unii Europejskiej.

REACH jest podstawą prawną dla przygotowywania kart charakterystyki, ich zawartości i budowy.

CLP

CLP czyli skrót od ang. Classification, Labelling and Packaging. Obowiązuje państwa UE bez konieczności wdrażania do prawa krajowego. Jest to rozporządzenie, które określa zasady klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin chemicznych. Zasady te opierają się na globalnie zharmonizowanym systemie klasyfikacji i oznakowania chemikaliów. CLP [2] uzupełnia rozporządzenie REACH.

CLP jest podstawą prawną klasyfikacji, oznakowania i pakowania produktów chemicznych.

Czego dotyczą karty charakterystyki

Karta charakterystyki to zbiór informacji o substancji lub mieszaninie chemicznej. Dowiesz się z niej wszystkiego, co jest Ci potrzebne, aby dobrze zarządzać danym produktem chemicznym w zakładzie.

Z karty wyciągniesz między innymi takie informacje o produkcie:

Szkodliwości dla zdrowia.
Zasady pierwszej pomocy w sytuacji przypadkowego kontaktu z produktem, np. pryśnięcia do oka.
Środki ochrony indywidualnej i/lub zbiorowej, jakie należy stosować podczas pracy z danym produktem.
Informacje o postępowaniu z odpadem, np. kiedy produkt się przeterminuje i trzeba go wyrzucić.
Jak transportować, przechowywać i stosować produkt.

Te informacje są Ci potrzebne między innymi do:

Opracowania oceny ryzyka zawodowego jeśli na jakimś stanowisku stosuje się dany produkt.
Opracowania instrukcji postępowania na wypadek awarii lub wypadku.
Dobrania właściwych środków ochrony indywidualnej.

Kto dostarcza karty charakterystyki

Karta charakterystyki musi być dostarczona bezpłatnie przez producenta produktu, dostawcę lub upoważnionego przedstawiciela.

Karta musi być sporządzona w języku użytkownika. To znaczy, że jeżeli producentem jest np. Hiszpania, a sprzedaje swój produkt do Polski, to musi zapewnić kartę charakterystyki w języku polskim. Niedopuszczalna jest sytuacja, w której producent przysłaby Ci kartę charakterystyki w języku hiszpańskim i zaproponował przetłumaczenie jej na polski w swoim zakresie.

Wiąże się z tym pewna niedobra praktyka producentów (importerów lub upoważnionych przedstawicieli). W praktyce wielokrotnie spotkałam się z tym, że treść karty była przetłumaczona na polski w translatorze. Myślę, że doskonale wiesz jak wygląda takie tłumaczenie. Jest po polsku, ale jest kompletnie niezrozumiałe. Jeśli otrzymasz taką kartę, nie wahaj się odesłać jej producentowi z żądaniem przysłania karty, która jest zrozumiała. Jest to bezwzględny obowiązek producenta, a nie jego przysługa czy dobra wola. Po prostu: ma być!

Jeżeli potrzebujesz podać takiemu producentowi podstawę prawną, to skopiuj sobie ten zapis: „Zgodnie z art. 31 ust. 5 rozporządzenia REACH, kartę charakterystyki dostarcza się w językach urzędowych państw członkowskich, na terytorium których substancja lub mieszanina jest wprowadzana do obrotu, chyba że zainteresowane państwa członkowskie postanowią inaczej. ” Państwa członkowskie raczej nie postanowią inaczej, więc karta musi być po polsku i kropka.

Czy dla każdego produktu musi być karta?

Nie dla każdego, ale dla większości.

Karta charakterystyki musi być dostarczana dla:

Substancji i mieszanin sklasyfikowanych jako niebezpieczne.
Mieszanin nie sklasyfikowanych jako niebezpieczne, ale zawierających co najmniej 1% ( 0. 2% dla gazów) substancji stwarzających zagrożenie dla zdrowia lub środowiska.
Substancji dla której ustalono NDS (dotyczy to również składników mieszaniny).

W praktyce wygląda to tak, że producenci na ogół są świadomi swoich obowiązków i dostarczają karty charakterystyki dla w/w produktów.

W przypadku gdy do jakiegoś produktu nie trzeba przygotowywać karty, producenci zazwyczaj dostarczają informację o braku szkodliwości produktu w jeden z poniższych sposobów:

Przysyłają kartę charakterystyki, w której uwzględniają informację, że produkt nie jest niebezpieczny. – Moim zdaniem to najlepsza praktyka.
Przysyłają kartę produktu chemicznego z informacją, że produkt nie jest niebezpieczny. – Też ok.
Nie przysyłają nic i trzeba się upominać, żeby poinformowali, że produkt nie jest niebezpieczny. Zazwyczaj odpowiadają mailowo lub przysyłają pismo z oświadczeniem. – Nie jest to fajne. Jeśli producent podchodzi poważnie do swoich obowiązków, to nawet jeśli produkt nie jest niebezpieczny, to z własnej inicjatywy powinien o tym poinformować użytkownika.

Często pojawiają się wątpliwości czy karty charakterystyki dla środków czystości (np. domestosa) również należy mieć. Odpowiedź brzmi: tak. Jest to produkt chemiczny niebezpieczny dla zdrowia, stosowany w zakładzie, więc kartę charakterystyki dla niego również musisz przechowywać.

Budowa karty charakterystyki

Układ i zawartość karty charakterystyki narzuca rozporządzenie REACH. Karta składa się zawsze z 16 sekcji. Każda z sekcji zawiera stałą liczbę podsekcji. Wyjątek stanowi sekcja 3., w której należy uwzględnić jedynie odpowiednio podsekcję 3. 1 albo 3. 2.

SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa

1. 1. Identyfikator produktu
1. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane
1. 3. Dane dotyczące dostawcy karty charakterystyki
1. 4. Numer telefonu alarmowego

SEKCJA 2: Identyfikacja zagrożeń

2. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
2. Elementy oznakowania
2. Inne zagrożenia

SEKCJA 3: Skład/informacja o składnikach

3. Substancje
3. Mieszaniny

SEKCJA 4: Środki pierwszej pomocy

4. Opis środków pierwszej pomocy
4. Najważniejsze ostre i opóźnione objawy oraz skutki narażenia
4. Wskazania dotyczące wszelkiej natychmiastowej pomocy lekarskiej i szczególnego postępowania z poszkodowanym

SEKCJA 5: Postępowanie w przypadku pożaru

5. Środki gaśnicze
5. Szczególne zagrożenia związane z substancją lub mieszaniną
5. Informacje dla straży pożarnej

SEKCJA 6: Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska

6. Indywidualne środki ostrożności, sprzęt ochronny i procedury w sytuacjach awaryjnych
6. Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska
6. Metody i materiały zapobiegające rozprzestrzenianiu się skażenia i służące do usuwania skażenia
6. Odniesienia do innych sekcji

SEKCJA 7: Postępowanie z substancjami i mieszaninami oraz ich magazynowanie

7. Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania
7. Warunki bezpiecznego magazynowania, w tym informacje dotyczące wszelkich wzajemnych niezgodności
7. Szczególne zastosowanie(-a) końcowe

SEKCJA 8: Kontrola narażenia/środki ochrony indywidualnej

8. Parametry dotyczące kontroli
8. Kontrola narażenia

SEKCJA 9: Właściwości fizyczne i chemiczne

9. Informacje na temat podstawowych właściwości fizycznych i chemicznych
9. Inne informacje

SEKCJA 10: Stabilność i reaktywność

10. Reaktywność
10. Stabilność chemiczna
10. Możliwość występowania niebezpiecznych reakcji
10. Warunki, których należy unikać
10. 5. Materiały niezgodne
10. 6. Niebezpieczne produkty rozkładu

SEKCJA 11: Informacje toksykologiczne

11. Informacje dotyczące skutków toksykologicznych

SEKCJA 12: Informacje ekologiczne

12. Toksyczność
12. Trwałość i zdolność do rozkładu
12. Zdolność do bioakumulacji
12. Mobilność w glebie
12. Wyniki oceny właściwości PBT i vPvB
12. Inne szkodliwe skutki działania

SEKCJA 13: Postępowanie z odpadami

13. Metody unieszkodliwiania odpadów

SEKCJA 14: Informacje dotyczące transportu

14. Numer UN (numer ONZ)
14. Prawidłowa nazwa przewozowa UN
14. Klasa(-y) zagrożenia w transporcie
14. Grupa opakowaniowa
14. Zagrożenia dla środowiska
14. Szczególne środki ostrożności dla użytkowników
14. 7. Transport luzem zgodnie z załącznikiem II do konwencji MARPOL i kodeksem IBC

SEKCJA 15: Informacje dotyczące przepisów prawnych

15. Przepisy prawne dotyczące bezpieczeństwa, zdrowia i ochrony środowiska specyficzne dla substancji lub mieszaniny

15. Ocena bezpieczeństwa chemicznego

SEKCJA 16: Inne informacje

Powiązane wpisy:

Produkty chemiczne to zadanie dla BHP czy OŚ?
Kiedy trzeba wykonywać i aktualizować ocenę ryzyka zawodowego
Co to jest stanowisko pracy? I dlaczego często jest źle rozumiane?
Kto ponosi odpowiedzialność za stan BHP w zakładzie?
Prace uciążliwe, niebezpieczne lub szkodliwe dla zdrowia kobiet w ciąży i kobiet karmiących dziecko piersią
Jak przygotować się do kontroli Państwowej Inspekcji Pracy?

Podstawy prawne:

[1] REACH – Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006.

Pełna nazwa: Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE z późn. zm.

Rozporządzenie Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) – w tej nowelizacji REACH znajdziesz informacje o budowie karty charakterystyki

[2] CLP – Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 z późn. zm.